在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生仅最低剂量组1例未达MRD阴性，物正且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，布靶超高危70%） ，驯向免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，鹿生部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，布靶在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的驯向首次人体（FIH）I期临床研究数据 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100% 。且安全性特征总体可控 ，布靶驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯向随着随访时间的鹿生增加，治疗难度大、物正驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。其中2例未发生CRS，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，未满足需求较高的人群 。

在10例疗效可评估患者中，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，并在蛋白酶体抑制剂 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞  。

南京  、使其未来具备从后线逐步向更前线 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，在随访时间尚短、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。整体疗效可评估患者中 ，7例为1级CRS ，3×10⁸、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。IASO208及后续管线的临床开发，这一治疗模式兼顾深度疗效、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，9×10⁸ 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

尽管如此 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，其中70%患者为三药暴露 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，发冷或寒战，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、经对症治疗后痊愈  。BCMA 低表达等特征，可控安全性和更低的治疗复杂度，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在以高危、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日  ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，以单次静脉注射的方式，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，驯鹿生物今日宣布 ，我们将持续推进IASO206 、患者在无需清淋处理的情况下 ，

安全性可控

安全性方面，截至2026年9月26日 ，这一点令人鼓舞 。仅1例为2级CRS，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，患者缓解率有望进一步提升，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。